Sanofi : la FDA accepte d'examiner Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique ...Actualités similaires
Articles similaires à Sanofi : la FDA accepte d'examiner Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi : le CHMP recommande l'approbation du Dupixent dans l'UE pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de The post Sanofi : le CHMP recommande ...Actualités similaires
Sanofi : publication dans le NEJM des données positives de phase III du Dupixent dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 12 mois à 11 ans
Sanofi annonce que The New England Journal of Medicine a publié les résultats d'une étude positive de phase III consacrée The post Sanofi : publication dans ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l'Ssophagite à ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la The post Sanofi : la FDA accorde ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne dans la dermatite atopique sévère de l'enfant à partir de six mois
Sanofi vient d'annoncer dans un communiqué que la Commission européenne (CE) a approuvé Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne (UE) pour le ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner la demande d'indication de Dupixent dans l'urticaire chronique spontanée de l'adulte et l'adolescent
Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d'examiner la demande d'indication pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée de l'adulte et de l'adolescent ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab
La FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissonsActualités similaires
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de ...Actualités similaires
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que l'essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) chez l'enfant âgé de 1 à 11 ans ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire de l'adulte
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'adulte et de l'enfant à partir de 12 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...Actualités similaires
Sanofi : la CE approuve Dupixent® pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne. ...Actualités similaires
Asthme sévère chez l'enfant : le Dupixent de Sanofi approuvé par la Commission européenne
Sanofi a annoncé jeudi l'approbation par la Commission européenne de son médicament Dupixent pour traiter l'asthme sévère chez les enfants de 6 à 11 ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'Ssophagite à éosinophiles
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant de 6 mois à 5 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Sanofi : avis positif du CHMP pour Dupixent® dans l'asthme sévère associé à une inflammation de type 2 chez l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé ...Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé qu'un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, une ...Sanofi : le NEJM publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d'un essai pivot consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique ...Actualités similaires
Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancé
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cemiplimab-rwlc), qui devient le premier ...Actualités similaires
Sanofi : feu vert de l'UE pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne ...Actualités similaires
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent® désigné Breakthrough Therapy par la FDA dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de Breakthrough Therapy (traitement innovant) à ...Actualités similaires
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l'asthme modéré à sévère
Sanofi a annoncé que de nouveaux résultats relatifs à un essai de prolongation de phase III en ouvert de Dupixent® (dupilumab) chez des adultes et ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
