Toute l'actualité sur FDA
Feu vert de la FDA au Wayrilz de Sanofi dans la TPI
Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Wayrilz pour les adultes atteints de thrombocytopénie immune persistante ou chronique ayant présenté ...Actualités similaires
Fini les lunettes ? La FDA autorise un traitement révolutionnaire contre la presbytie
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son feu vert à Vizz, un collyre à base d'acéclidine développé par Lenz Therapeutics. Présenté ...Actualités similaires
La FDA approuve les gouttes ophtalmiques Vizz pour corriger la presbytie
Grande et très bonne nouvelle pour les seniors et leur presbytie. En effet, il est prévu que le traitement Vizz fabriqué par le laboratoire Lenz Therapeutics ...Actualités similaires
E-cigarettes: la FDA autorise Juul à vendre ses produits aux Etats-Unis
Le fabricant américain de cigarettes électroniques Juul Labs a annoncé jeudi avoir reçu l'autorisation de l'Agence américaine des produits alimentaires et ...Actualités similaires
Novadip obtient la désignation RMAT de la FDA pour NVD003 dans la pseudarthrose congénitale du tibia
Novadip Biosciences, société de biotechnologie clinique de stade avancé, spécialisée en médecine régénérative, annonce aujourd'hui que la FDA a ...Actualités similaires
Vaccins Covid-19. Aux États-Unis, la FDA reconnaît un risque accru pour le coeur et restreint l'accès
Un tournant discret mais significatif a eu lieu aux États-Unis dans la politique sanitaire liée aux vaccins contre le Covid-19. La Food and Drug ...Actualités similaires
Nouvelle approche réglementaire de la FDA pour la politique vaccinale contre le Covid-19 ? Analyses et implications
Un article Intitulé « une approche fondée sur des données probantes pour la vaccination contre la Covid-19Actualités similaires
Sanofi : la FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm The post Sanofi : la FDA ...Actualités similaires
Teva et Medincell : acceptation par la FDA du dossier de demande d'extension d'indication de UZEDY pour le traitement du trouble bipolaire de type I
Teva Pharmaceuticals et Medincell annoncent l'acceptation par la FDA du dossier de demande d'extension d'indication au traitement du trouble bipolaire The post ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de The post Sanofi : la FDA accorde un ...Actualités similaires
Innate Pharma : statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire
Innate Pharma annonce que l'agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de « The post Innate Pharma : statut de ...Actualités similaires
Advicenne franchit une étape importante avec la FDA américaine dans le développement de ADV7103 dans la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...Actualités similaires
Biogen : l'EMA et la FDA acceptent d'examiner les demandes d'AMM d'un schéma posologique plus élevé de nusinersen dans le traitement de l'amyotrophie spinale
Biogen Inc. annonce que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché The post Biogen : ...Actualités similaires
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