Toute l'actualité sur FDA
Robert F. Kennedy Jr. soutient Donald Trump et plaide pour une réforme drastique de la FDA (Food Drugs Association) : « Ils ne protègent pas nos enfants »
Robert F. Kennedy Jr., ancien candidat à la présidentielle et critique virulent de l'industrie pharmaceutique, a récemment exprimé son soutien au ...Actualités similaires
Phaxiam Therapeutics obtient l'autorisation de la FDA américaine pour lancer l'étude de phase II GLORIA aux Etats-Unis
Phaxiam Therapeutics, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour les infections bactériennes sévères et résistantes, annonce ...Actualités similaires
Valneva et LimmaTech reçoivent le statut « Fast Track » de la FDA pour leur candidat vaccin tétravalent contre la Shigellose S4V
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, et LimmaTech Biologics, société de biotechnologie développant des vaccins pour la prévention des maladies ...Actualités similaires
Innate Pharma reçoit l'autorisation de la FDA d'initier le développement clinique d'IPH4502, son ADC ciblant Nectine-4, dans les tumeurs solides
Innate Pharma annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (l'agence américaine du médicament) a autorisé l'initiation du développement clinique ...Actualités similaires
« Un dispositif révolutionnaire » : la FDA approuve un nouvel implant Neuralink
Neuralink travaille sur différents implants et son dernier en date, Blindsight, vient d'obtenir un label important par le régulateur. Il doit permettre aux ...Actualités similaires
La FDA autorise l'utilisation de la fonction de détection de l'apnée du sommeil d'Apple
La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé lundi l'utilisation de la nouvelle fonction de détection de l'apnée du sommeil d'Apple.Actualités similaires
Cellectis : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 pour le traitement de la LLA
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles ...Actualités similaires
Cet ingrédient de soda controversé partout dans le monde enfin interdit par la FDA américaine
Dans un tournant remarquable pour la santé publique, la FDA américaine s'apprête à révoquer l'autorisation d'un additif alimentaire longtemps débattu : ...Actualités similaires
La FDA américaine approuve les cigarettes électroniques au menthol
L'approbation récente par la Food and Drug Administration (FDA) des premières cigarettes électroniques aromatisées au menthol aux États-Unis a suscité de ...Actualités similaires
Alzheimer : le médicament Kinsula approuvé par la FDA aux Etats-Unis
Un nouveau traitement pour lutter contre Alzheimer a été approuvé par l'agence américaine du médicament, la fameuse FDA. Cette annonce vient trois semaines ...Actualités similaires
Atamyo Therapeutics : désignation Fast Track de la FDA pour ATA-100, thérapie génique en essai clinique de phase 1/2
Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie de stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant ...Actualités similaires
Abionyx Pharma : succès la réunion pré-IND avec la FDA pour une étude de phase 2b/3 évaluant CER-001 dans le sepsis
Abionyx Pharma, société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur The ...Actualités similaires
Genfit : approbation accélérée d'Iqirvo d'Ipsen dans la Cholangite Biliaire Primitive par la FDA américaine
Genfit, une société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares The post ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : la FDA accorde un ...Actualités similaires
Nanobiotix : acceptation par la FDA du protocole d'une étude randomisée de Phase 2 évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon de stade III
Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir ...Actualités similaires
Apple Watch : une première fonctionnalité approuvée par la FDA dans le cadre du programme MDDT
L'Apple Watch vient de faire un grand pas dans le domaine de la santé connectée. Selon la Food and Drug Administration (FDA) américaine, sa fonction de ...Actualités similaires
Amolyt Pharma obtient la désignation Fast Track de la FDA pour l'énéboparatide dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société internationale spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé ...Actualités similaires
La startup Neurovalens obtient l'autorisation de la FDA pour un traitement non invasif de l'anxiété
Neurovalens est une startup basée à Belfast qui développe depuis maintenant plus de 10 ans une technologie de stimulation électrique non invasive du cerveau ...Actualités similaires
TME Pharma : la FDA accorde la désignation Fast Track pour NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
La FDA perd sa guerre contre l'ivermectine, elle devra supprimer tous ses posts et directives incitant à arrêter la prescription d'ivermectine pour prévenir et traiter le COVID-19
Dr Pierre Kory, Président et Chief Medical Officer de FLCCC revient dans ce debriefing sur l'accord transactionneActualités similaires
Advicenne : désignation de médicament orphelin par la FDA pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...Actualités similaires
Alzprotect : retour positif de l'EMA et de la FDA sur la stratégie de développement de phase 2b/3 dans la PSP
Alzprotect annonce la réception des évaluations positives de la part des autorités de régulation américaines (FDA) et européennes (EMA) relatives The post ...Actualités similaires
PK MED : autorisation de la FDA pour initier le développement de PKM-01, traitement de la goutte, par un essai de phase 2
PK MED, une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de micro-implants injectables pour la libération de médicaments en The ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA de la demande de licence de produits biologique pour Dupixent dans la BPCO
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : examen ...Actualités similaires
Servier : la FDA et l'EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d'AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l'acceptation par la FDA du dépôt et de l'examen prioritaire du dossier d'enregistrement pour un nouveau médicament The post Servier : la ...Actualités similaires
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