Bayer : la FDA a accepté une demande d'autorisation NDA
Bayer a annoncé qu'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son agent de contraste expérimental gadoquatrane a été acceptée pour examen par ...Actualités similaires
Articles similaires à Bayer : la FDA a accepté une demande d'autorisation NDA
Teva et Medincell : acceptation par la FDA du dossier de demande d'extension d'indication de UZEDY pour le traitement du trouble bipolaire de type I
Teva Pharmaceuticals et Medincell annoncent l'acceptation par la FDA du dossier de demande d'extension d'indication au traitement du trouble bipolaire The post ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de The post Sanofi : la FDA accorde un ...Actualités similaires
Valneva soumet à la FDA une demande d'extension d'indication pour son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd'hui avoir soumis une demande d'extension d'indication pour son vaccin contre le The post ...Actualités similaires
AB Science fait le point sur la demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle du masitinib dans la SLA
AB Science annonce aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a confirmé un avis négatif concernant la demande d'autorisation de The post AB ...Actualités similaires
Royaume-Uni : taxe, demande d'autorisation, quelles sont les nouvelles conditions d'entrée des voyageurs ?
Les Européens seront les derniers concernés par les nouvelles règles d'entrée au Royaume-Uni. Mais dès avril 2025, ils y seront soumisActualités similaires
Zara et Mike Tindall partagent une mise à jour importante après avoir accepté la demande du roi Charles
Zara et Mike Tindall portaient des polos roses pour l'occasion La fille de la princesse Anne, Zara Tindall, et son mari, le joueur de rugby à la retraite Mike ...Actualités similaires
Première demande d'autorisation en France pour un mini-réacteur nucléaire
La start-up française Jimmy a déposé lundi auprès du gouvernement la première demande d'autorisation en France pour un mini-réacteur nucléaire destiné a ...Actualités similaires
Énergie : première demande d'autorisation déposée en France pour un mini-réacteur nucléaire
Si le dossier déposé par la start-up française Jimmy passe toutes les étapes du processus d'instruction de l'Autorité de sûreté nucléaire, ce ...Actualités similaires
Première demande d'autorisation en France pour un mini-réacteur nucléaire
Ce réacteur est une sorte de chaudière à combustible nucléaire dont l'objectif est de "fournir de la chaleur décarbonée" (vapeur) à l'industrie "en ...Actualités similaires
Première demande d'autorisation en France pour un mini-réacteur nucléaire
La start-up française Jimmy a déposé lundi 29 avril auprès du gouvernement la première demande d'autorisation en France pour un mini-réacteur nucléaire.Actualités similaires
Première demande d'autorisation en France pour un mini-réacteur nucléaire
La start-up française Jimmy a déposé lundi 29 avril auprès du gouvernement la première demande d'autorisation en France pour un mini-réacteur nucléaire.Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA de la demande de licence de produits biologique pour Dupixent dans la BPCO
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : examen ...Actualités similaires
Servier : la FDA et l'EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d'AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l'acceptation par la FDA du dépôt et de l'examen prioritaire du dossier d'enregistrement pour un nouveau médicament The post Servier : la ...Actualités similaires
NFL Biosciences : dépôt d'une demande de pre-IND auprès de la FDA pour NFL-301 dédié à la réduction de la consommation d'alcool
NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce avoir déposé ...Actualités similaires
Ipsen / Genfit : la FDA accorde un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d'autorisation d'elafibranor
Ipsen et Genfit ont annoncé aujourd'hui que les autorités américaines (FDA) ont accepté le dépôt du dossier de demande d'autorisation The post Ipsen / ...Actualités similaires
Ipsen fait le point sur la demande d'autorisation de mise sur le marché européen de Bylvay
Ipsen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use ou CHMP) The post Ipsen fait le point sur la ...Actualités similaires
Sensorion : demande d'autorisation d'essai clinique en Europe pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir ...Actualités similaires
Sensorion soumet une demande d'autorisation d'essai clinique, au Royaume-Uni, pour OTOF-GT, son produit de thérapie génique le plus avancé
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir ...Actualités similaires
Roundup : Le groupe allemand Bayer a accepté de verser 6,9 milliards de dollars à l'État de New York pour mettre fin à des poursuites l'accusant d'avoir trompé les consommateurs
Le groupe allemand Bayer a accepté de verser 6,9 milliards de dollars à l'État de New York pour mettre fin à des poursuites l'accusant d'avoir trompé les ...Actualités similaires
Ipsen : acceptation par la FDA de la demande d'indication supplémentaire pour Onivyde en 1ère ligne d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique
Ipsen a annoncé que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accepté sa demande d'indication supplémentaire à Onivyde® The post ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
