Toute l'actualité sur FDA - page 7
Pfizer va demander à la FDA d'autoriser un rappel supplémentaire de son vaccin pour lutter contre le variant Delta
Pfizer prévoit de demander à la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, d'autoriser l'utilisation d'un rappel supplémentaire ...Actualités similaires
Covid: la FDA ajoute un avertissement pour infections cardiaques à la notice des vaccins à ARNm
L'Agence américaine des médicaments, la FDA, a ajouté vendredi un avertissement concernant le risque d'infections cardiaques rares à la notice des vaccins ...Actualités similaires
La FDA a approuvé un traitement qui pourrait changer la vie des personnes obèses
A l'heure actuelle, des millions de personnes souffrent d'obésité à travers le monde. De nombreux facteurs peuvent être à l'origine de cette maladie. Elle ...Actualités similaires
L'Aduhelm : l'autorisation très controversée de la FDA pour ce traitement contre la maladie d'Alzheimer
L'entreprise pharmaceutique Biogen a finalement reçu le feu vert pour la mise en vente de son médicament ; et autres actualités scientifiques.Actualités similaires
FDA Approves Controversial New Alzheimer's Drug
But critics say the company has not proved it worksActualités similaires
FDA Approves Obesity Drug That Helped People Cut Weight 15%
Wegovy, a higher-dose version of Novo Nordisk's diabetes drug semaglutide, has been OK'd by the FDA for long-term weight managementCOVID-19 : la FDA accorde une autorisation d'utilisation en urgence pour le sotrovimab (VIR-7831) de GSK et Vir Biotechnology
GlaxoSmithKline (GSK) et Vir Biotechnology ont annoncé le 31 mai dernier que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une autorisation d'utilisation en ...Actualités similaires
Ipsen : acceptation par la FDA de la demande d'homologation du palovarotène comme premier traitement potentiel de la FOP
Ipsen a annoncé que sa demande d'homologation du palovarotène, un agoniste sélectif du RAR³, agent expérimental administré par voie orale pour la ...Actualités similaires
Transgene et BioInvent obtiennent l'autorisation IND de la FDA pour BT-001, un virus oncolytique contre les tumeurs solides
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de ...Actualités similaires
La technologie MagSafe n'est pas dangereuse pour les pacemakers selon la FDA
Comme vous le savez, la technologie MagSafe permet aux utilisateurs des dernières générations d'iPhone de recharger leurs appareils sans les brancher à un ...Actualités similaires
Advicenne : la FDA accepte le protocole modifié de l'étude de phase III pour son traitement de l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd)
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...Covid-19 : la FDA approuve en urgence le vaccin de Pfizer pour les adolescents
La FDA a annoncé ce lundi 10 mai la mise en place d'une procédure d'urgence concernant le vaccin de Pfizer-BioNTech. Procédure visant tout simplement à en ...Actualités similaires
The Infodemic: FDA Didn't Say Pfizer Vaccine Dose Dorrelated with Increased COVID-19 Infections
Fake news about the coronavirus can do real harm. Polygraph.info is spotlighting fact-checks from other reliable sources here .Actualités similaires
FDA Moves to Ban Menthol Cigarettes
Move follows years of pressure from advocates who say that tobacco products are targeted at African Americans and are responsible for higher death rates in this ...Actualités similaires
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d'évaluer une voie d'approbation dans la LAL
Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, ...Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc), en association avec le carfilzomib et la ...
Génération Green : Le Crédit Agricole du Maroc lance son nouveau produit TASBIQ FDA
Dans le cadre de sa mobilisation aux côtés des opérateurs agricoles et suite aux rencontres organisées avec les différentes fédérations ...Actualités similaires
Le Crédit Agricole du Maroc lance son nouveau produit « TASBIQ FDA »
Le Crédit Agricole du Maroc (CAM) a annoncé, mercredi, le lancement de son nouveau produit "TASBIQ FDA" qui permet aux agriculteurs bénéficiaires des ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique ...Actualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : la FDA approuve l'utilisation d'urgence du vaccin à dose unique de Johnson & Johnson
L'Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a autorisé samedi l'utilisation d'urgence aux Etats-Unis du vaccin contre le ...Actualités similaires
FDA Approves Johnson & Johnson Vaccine for Use in US
One-dose shot is third, behind Pfizer-BioNTech and Moderna, to win FDA approvalActualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : la FDA approuve l'utilisation d'urgence du vaccin de Johnson & Johnson
L'Agence américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a autorisé samedi l'utilisation d'urgence aux Etats-Unis du vaccin anti-COVID-19 mis ...Actualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : un panel de la FDA recommande d'approuver le vaccin de Johnson & Johnson pour une utilisation d'urgence
Un groupe de conseillers de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a recommandé vendredi d'autoriser le vaccin contre le ...Actualités similaires
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