Toute l'actualité sur FDA - page 9
(COVID-19) Etats-Unis : la FDA approuve l'utilisation d'urgence du vaccin à dose unique de Johnson & Johnson
L'Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a autorisé samedi l'utilisation d'urgence aux Etats-Unis du vaccin contre le ...Actualités similaires
FDA Approves Johnson & Johnson Vaccine for Use in US
One-dose shot is third, behind Pfizer-BioNTech and Moderna, to win FDA approvalActualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : la FDA approuve l'utilisation d'urgence du vaccin de Johnson & Johnson
L'Agence américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a autorisé samedi l'utilisation d'urgence aux Etats-Unis du vaccin anti-COVID-19 mis ...Actualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : un panel de la FDA recommande d'approuver le vaccin de Johnson & Johnson pour une utilisation d'urgence
Un groupe de conseillers de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a recommandé vendredi d'autoriser le vaccin contre le ...Actualités similaires
Covid-19: le vaccin de Johnson & Johnson efficace contre les formes graves, selon la FDA
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a confirmé mercredi 24 février l'efficacité du vaccin unidose contre le Covid-19 de Johnson & Johnson, dans des ...Actualités similaires
Le vaccin Janssen contre le coronavirus est très efficace selon la FDA
D'après une analyse de la FDA, le vaccin de Janssen (filiale de Johnson & Johnson) basé sur une seule dose est très efficace pour éviter les formes graves ...Actualités similaires
Covid-19 : un test antigénique via le smartphone en cours de validation par la FDA
Aux Etats-Unis (et ailleurs) réaliser un test antigénique Covid-19 nécessite de se déplacer à une clinique ou un établissement de santé pratiquant ce ...Actualités similaires
Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancé
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cemiplimab-rwlc), qui devient le premier ...Actualités similaires
Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1
Lysogene vient d'annoncer que l'agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d'Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat ...Actualités similaires
Vertex : la FDA approuve sa demande IND de « nouveau médicament de recherche » pour sa nouvelle thérapie cellulaire visant à traiter le diabète de type 1
Vertex vient d'annoncer que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé sa demande IND (nouveau médicament de ...Saviez-vous que l'utilisation de la larve de mouche bleue est approuvée par la FDA comme traitement médical ?
Vous ne vous en doutiez peut-être pas, mais l'utilisation de la larve de mouche bleue et de la sangsue, et uniquement ces deux animaux, est approuvée par la ...Amolyt Pharma : désignation de médicament orphelin de la FDA pour l'AZP-3601 pour le traitement potentiel de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé ...Actualités similaires
Carnage en RDC : les rebelles ougandais des FDA en cause
Au moins 22 personnes ont été tuées, en République démocratique du Congo, au cours d'un raid perpétré, dans la nuit de lundi à ce mardi, dans un village ...Actualités similaires
Covid-19 : le vaccin Moderna autorisé par la FDA
La Covid-19 est toujours là, plus virulente que jamais. En dépit des mesures mises en place dans de nombreux états, la situation reste en effet ...Actualités similaires
US FDA Approves Australian COVID-19 Self-Test Kit
Australian-made coronavirus self-test kit should ease burden on laboratoriesActualités similaires
Covid-19 aux États-Unis: le vaccin de Moderna recommandé à son tour par la FDA
Aux États-Unis, un deuxième vaccin contre le Covid-19 a été recommandé, jeudi 17 décembre, par l'Agence américaine des médicaments (FDA) : celui du ...Actualités similaires
Etats-Unis : un panel de la FDA recommande l'autorisation d'urgence du vaccin Moderna
Un comité d'experts de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé jeudi l'utilisation d'urgence du vaccin contre le ...Actualités similaires
US FDA Announces New, Prescription-free At-home COVID Test
Users can get results in as little as 20 minutes, the FDA said
Covid-19 : la FDA n'a pas subi de pressions pour autoriser le vaccin de Pfizer/BioNTech
L'Agence américaine des médicaments (FDA) s'est défendue d'avoir subi une quelconque "pression" politique pour donner son feu vert à un premier vaccin ...Actualités similaires
White House Threatens FDA Chief's Job Over Vaccine Approval
Chief of Staff Mark Meadows spoke to Hahn by telephone on Friday, according to a senior official familiar with the call but not authorized to discuss private ...FDA Panel Recommends Approval of First COVID-19 Vaccine
Special advisory committee of US Food and Drug Administration voted Thursday for the emergency approval of the Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine//Actualités similaires
COVID-19 : La FDA révèle ce qu'il se passe si vous ne recevez qu'une seule dose du vaccin
Le vaccin commercialisé par Pfizer nécessite deux injections pour garantir son efficacité. Une seule dose ne serait efficace qu'à 52% pour se protéger du ...Actualités similaires
Le vaccin Pfizer/BioNTech a un "profil de sécurité favorable" : que disent les données de la FDA ?
ÉTUDE - Les experts de l'Agence américaine des médicaments (FDA) ont estimé dans un rapport publié mardi que le vaccin de Pfizer et BioNTech contre le ...Actualités similaires
EN DIRECT - Covid-19 : pas de risque de sécurité pour le vaccin Pfizer-BioNTech, selon la FDA
CORONAVIRUS - Le Royaume-Uni est le premier pays occidental à lancer sa campagne de vaccination contre le Covid-19 ce mardi. En France, la reprise de la hausse ...Actualités similaires
Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®
Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l'irinotécan ...Actualités similaires
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