Sanofi annonce que The New England Journal of Medicine a publié les résultats d'une étude positive de phase III consacrée The post Sanofi : publication dans ...
Actualités similaires
Articles similaires à Sanofi : publication dans le NEJM des données positives de phase III du Dupixent dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 12 mois à 11 ans
Sanofi annonce que les données positives de l'étude C de phase III du programme LIBERTY-CUPID, évaluant l'utilisation expérimentale du Dupixent The post ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de The post Sanofi : le CHMP recommande ...
Actualités similaires
Sanofi annonce que The New England Journal of Medicine a publié les résultats d'une étude positive de phase III consacrée The post Sanofi : publication dans ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l'Ssophagite à ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que les résultats positifs d'un essai de phase III ont permis de démontrer que le profil d'efficacité The post Sanofi : des ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la The post Sanofi : la FDA accorde ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats d'un essai positif de phase III montrant que, chez les adultes et adolescents, ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que des résultats positifs de dernière heure d'un essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que les résultats positifs détaillés de l'essai clinique PRIME de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que l'essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) chez l'enfant âgé de 1 à 11 ans ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé ...
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d'un essai pivot consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le ...
Actualités similaires