Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...
Actualités similaires
Articles similaires à Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'adulte et de l'enfant à partir de 12 ans
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de The post Sanofi : le CHMP recommande ...
Actualités similaires
Sanofi annonce que The New England Journal of Medicine a publié les résultats d'une étude positive de phase III consacrée The post Sanofi : publication dans ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l'Ssophagite à ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la The post Sanofi : la FDA accorde ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats d'un essai positif de phase III montrant que, chez les adultes et adolescents, ...
Actualités similaires
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé l'approbation de Dupixent® ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que l'essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) chez l'enfant âgé de 1 à 11 ans ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne. ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé ...
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d'un essai pivot consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique ...
Actualités similaires
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MenQuadfi® pour l'immunisation active, à partir de 12 mois, contre ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de Breakthrough Therapy (traitement innovant) à ...
Actualités similaires
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique ...
Actualités similaires