Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne dans la dermatite atopique sévère de l'enfant à partir de six mois
Sanofi vient d'annoncer dans un communiqué que la Commission européenne (CE) a approuvé Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne (UE) pour le ...Articles similaires à Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne dans la dermatite atopique sévère de l'enfant à partir de six mois
Sanofi : le CHMP recommande l'approbation du Dupixent dans l'UE pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de The post Sanofi : le CHMP recommande ...Actualités similaires
Sanofi : publication dans le NEJM des données positives de phase III du Dupixent dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 12 mois à 11 ans
Sanofi annonce que The New England Journal of Medicine a publié les résultats d'une étude positive de phase III consacrée The post Sanofi : publication dans ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l'Ssophagite à ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne dans la dermatite atopique sévère de l'enfant à partir de six mois
Sanofi vient d'annoncer dans un communiqué que la Commission européenne (CE) a approuvé Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne (UE) pour le ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé l'extension de l'autorisation de mise sur le marché du Dupixent® (dupilumab) dans ...Actualités similaires
COVID-19 : le vaccin de rappel nouvelle génération de Sanofi et GSK approuvé par la Commission européenne
Conformément à l'avis favorable rendu par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments, la Commission ...Actualités similaires
Covid : le vaccin de Sanofi enfin approuvé par la Commission européenne
La Commission européenne a autorisé la mise sur le marché du vaccin VidPrevtyn, produit par le Français Sanofi, a annoncé l'Agence européenne du ...Actualités similaires
LEO Pharma : homologation par la Commission européenne d'Adtralza® pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les adolescents
LEO Pharma, un chef de file mondial en matière de dermatologie médicale, a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'adulte et de l'enfant à partir de 12 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...Actualités similaires
Asthme sévère chez l'enfant : le Dupixent de Sanofi approuvé par la Commission européenne
Sanofi a annoncé jeudi l'approbation par la Commission européenne de son médicament Dupixent pour traiter l'asthme sévère chez les enfants de 6 à 11 ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant de 6 mois à 5 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Sanofi : avis positif du CHMP pour Dupixent® dans l'asthme sévère associé à une inflammation de type 2 chez l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé ...Sanofi : le NEJM publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d'un essai pivot consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le ...Actualités similaires
L'UE recevra 100 millions de doses de vaccin anti-COVID-19 par mois à partir d'avril, selon la présidente de la Commission européenne
La présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen, a annoncé lundi que l'Union européenne (UE) recevrait 100 millions de doses de vaccin ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique ...Actualités similaires
Sanofi : feu vert de l'UE pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne ...Actualités similaires
Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l'âge de 12 mois
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MenQuadfi® pour l'immunisation active, à partir de 12 mois, contre ...Actualités similaires
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent® approuvé en Chine dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte
Sanofi a annoncé que l'Agence nationale des médicaments (National Medical Products Administration, NMPA) de Chine a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
