Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en immunologie avec Dupixent® comme levier de croissance
Sanofi organise ce mardi une conférence investisseurs dédiée à son portefeuille en immunologie, à laquelle prendront part plusieurs membres de son équipe ...Articles similaires à Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en immunologie avec Dupixent® comme levier de croissance
Sanofi sur la voie du leadership mondial en immunologie
A l'occasion d'une Journée Investisseurs dédiée à la R&D organisée le 7 décembre à New York, Sanofi a détaillé son portefeuille de projets innovants et ...Actualités similaires
L'équipementier Figeac Aéro poursuit sa trajectoire de croissance
Figeac Aéro a enregistré un chiffre d'affaires consolidé de 87,8 millions d'euros, en progression organique de 8,9%, au deuxième trimestre de son exercice ...Actualités similaires
Sanofi : des résultats positifs de phase III sur Dupixent® chez l'adulte et l'adolescent atteints d'Ssophagite à éosinophiles publiés dans le NEJM
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats d'un essai positif de phase III montrant que, chez les adultes et adolescents, ...Actualités similaires
Sanofi : des données positives de phase III de dernière heure relatives à Dupixent® présentées à la Semaine UEG 2022
Sanofi a annoncé que des résultats positifs de dernière heure d'un essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de ...Actualités similaires
Sanofi : des données positives de phase III pour Dupixent® dans le prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé que les résultats positifs détaillés de l'essai clinique PRIME de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant ...Actualités similaires
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que l'essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) chez l'enfant âgé de 1 à 11 ans ...Actualités similaires
Le marché IoT poursuit sa trajectoire de croissance en Europe
Le marché européen des objets connectés, logiciels et services associés continue de croître, mais à un rythme moins soutenu qu'avant le conflit ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire de l'adulte
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'adulte et de l'enfant à partir de 12 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...Actualités similaires
Sanofi : la CE approuve Dupixent® pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne. ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'Ssophagite à éosinophiles
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Actualités similaires
Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en immunologie avec Dupixent® comme levier de croissance
Sanofi organise ce mardi une conférence investisseurs dédiée à son portefeuille en immunologie, à laquelle prendront part plusieurs membres de son équipe ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant de 6 mois à 5 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Sanofi : avis positif du CHMP pour Dupixent® dans l'asthme sévère associé à une inflammation de type 2 chez l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé ...Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé qu'un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, une ...Sanofi : le NEJM publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d'un essai pivot consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique ...Actualités similaires
Sanofi : feu vert de l'UE pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne ...Actualités similaires
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent® désigné Breakthrough Therapy par la FDA dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de Breakthrough Therapy (traitement innovant) à ...Actualités similaires
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l'asthme modéré à sévère
Sanofi a annoncé que de nouveaux résultats relatifs à un essai de prolongation de phase III en ouvert de Dupixent® (dupilumab) chez des adultes et ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent® approuvé en Chine dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'adulte
Sanofi a annoncé que l'Agence nationale des médicaments (National Medical Products Administration, NMPA) de Chine a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le ...Actualités similaires
Sanofi : l'essai de Dupixent® dans l'Ssophagite à éosinophile atteint les deux critères d'évaluation co-principaux
Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats positifs de la partie A de l'essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
