Articles similaires à MEDINCELL : La FDA refuse d'homologuer le traitement de Medincell contre la schizophrénie
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de The post Sanofi : la FDA accorde un ...Actualités similaires
Medincell : fin de l'essai pivot de phase 3 de l'Olanzapine LAI dans la schizophrénie mené par Teva Pharmaceuticals
L'essai clinique pivot de phase 3 pour l'injectable à libération prolongée d'olanzapine (LAI) dans la schizophrénie (SOLARIS) est désormais terminé, The ...Actualités similaires
L'Aude touchée par la rupture de quétiapine, un antipsychotique indiqué pour le traitement de la schizophrénie, des troubles bipolaires et dépressions majeures
La production de Pharmathen International est à l'arrêt. Le fabricant grec de médicaments approvisionne une très forte proportion du marché français pour ...Actualités similaires
Pénurie de quétiapine : ce traitement clé pour les troubles bipolaires et la schizophrénie manque dans les pharmacies
La quétiapine, connue sous le nom commercial Xeroquel, est un antipsychotique largement utilisé pour stabiliser l'humeur et traiter les troubles ...Actualités similaires
Biogen : l'EMA et la FDA acceptent d'examiner les demandes d'AMM d'un schéma posologique plus élevé de nusinersen dans le traitement de l'amyotrophie spinale
Biogen Inc. annonce que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché The post Biogen : ...Actualités similaires
Sanofi : le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la SEP secondairement progressive sans poussées
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Médicament innovant » The post Sanofi : le ...Actualités similaires
CAN 2025 : le Nigeria refuse de jouer face à la Libye pour protester contre un "traitement inhumain"
Le match qui devait se dérouler mardi entre le Nigeria et la Libye dans le cadre des qualifications pour la Coupe d'Afrique des nations 2025 n'aura pas lieu. ...Actualités similaires
L'agence américaine des médicaments refuse d'autoriser un traitement contre les troubles de stress post-traumatique utilisant de la MDMA
L'agence a demandé à l'entreprise Lykos Therapeutics de "mener un essai de phase 3 supplémentaire" pour obtenir des données sur "la sécurité et ...Actualités similaires
Cellectis : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 pour le traitement de la LLA
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles ...Actualités similaires
Medincell va présenter des données montrant l'amélioration du potentiel d'un anticorps monoclonal contre les tumeurs du mélanome grâce à la technologie BEPO
Medincell présentera ses avancées R&D basées sur ses technologies injectables à action prolongée lors de la conférence CRS 2024, qui The post Medincell va ...Actualités similaires
Medincell : Teva présente de nouvelles données soutenant le passage d'Invega Sustenna à UZEDY pour le traitement de la schizophrénie
Medincell annonce que son partenaire, Teva, a présenté sept études de son programme de recherche sur les antipsychotiques à action The post Medincell : Teva ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : la FDA accorde un ...Actualités similaires
Les quatre raisons qui font exploser le cours de l'action en bourse de la biotech française MedinCell
La biotech héraultaise MedinCell franchit un cap décisif. Plusieurs actualités, de la mi-avril à ce 14 mai, viennent conforter sa trajectoire : des ...Actualités similaires
Amolyt Pharma obtient la désignation Fast Track de la FDA pour l'énéboparatide dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société internationale spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé ...Actualités similaires
Medincell, la biotech française qui monte
Vers un accord à 1,9 milliard d'euros?Actualités similaires
Christophe Douat (Medincell) : Medincell, la biotech française qui monte - 19/04
Ce vendredi 19 avril, Christophe Douat, président du Directoire de Medincell, a abordé la startup Medincell qui travaille sur des traitements par injection en ...Actualités similaires
La startup Neurovalens obtient l'autorisation de la FDA pour un traitement non invasif de l'anxiété
Neurovalens est une startup basée à Belfast qui développe depuis maintenant plus de 10 ans une technologie de stimulation électrique non invasive du cerveau ...Actualités similaires
Advicenne : désignation de médicament orphelin par la FDA pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...Actualités similaires
PK MED : autorisation de la FDA pour initier le développement de PKM-01, traitement de la goutte, par un essai de phase 2
PK MED, une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de micro-implants injectables pour la libération de médicaments en The ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l'Ssophagite à ...Actualités similaires
Le partenaire de MedinCell, Teva, annonce la fin du recrutement des patients dans l'étude clinique de phase 3 de mdc-TJK
Teva Pharmaceuticals a annoncé lors de la conférence J.P. Morgan Healthcare avoir achevé avec succès le recrutement en Europe et The post Le partenaire de ...Actualités similaires
ENYO Pharma : autorisation de la FDA pour tester Vonafexor dans un essai de phase 2 pour le traitement du syndrome d'Alport
ENYO Pharma a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) The post ENYO Pharma : ...Actualités similaires
MEDINCELL : Avis positif sur l'action de la société pharmaceutique
https://www.tradingsat.com/medincell-FR0004065605/conseils/medincell-avis-positif-sur-l-action-de-la-societe-pharmaceutique-1099389.htmlActualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la The post Sanofi : la FDA accorde ...Actualités similaires
Xenothera reçoit la désignation médicament orphelin de la FDA pour le LIS1 dans le traitement des Lymphomes T
Les lymphomes T sont un groupe hétérogène de pathologies graves à l'évolution incertaine, où l'attente de nouveaux traitements est importante. The post ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
