Amolyt Pharma obtient la désignation Fast Track de la FDA pour l'énéboparatide dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société internationale spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé ...Actualités similaires
Articles similaires à Amolyt Pharma obtient la désignation Fast Track de la FDA pour l'énéboparatide dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Sanofi : le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la SEP secondairement progressive sans poussées
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Médicament innovant » The post Sanofi : le ...Actualités similaires
Atamyo Therapeutics : désignation Fast Track de la FDA pour ATA-100, thérapie génique en essai clinique de phase 1/2
Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie de stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant ...Actualités similaires
Amolyt Pharma obtient la désignation Fast Track de la FDA pour l'énéboparatide dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société internationale spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé ...Actualités similaires
TME Pharma : la FDA accorde la désignation Fast Track pour NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
Innate Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour SAR'579 / IPH6101 dans les maladies hématologiques
Innate Pharma a annoncé l'obtention par Sanofi du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA), l'agence des médicaments américaine, pour ...Actualités similaires
Abionyx Pharma : la FDA accorde la désignation de médicament orphelin au CER-001 pour le traitement du déficit en LCAT
Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé que la Food and ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : la Commission européenne accorde la désignation de médicament orphelin pour l'AZP-3601 dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé qu'elle a obtenu ...OSE Immunotherapeutics : désignation « Fast Track » de la FDA pour VEL-101/FR104 obtenue par Veloxis Pharmaceuticals
OSE Immunotherapeutics a annoncé que Veloxis Pharmaceuticals, Inc., filiale de Asahi Kasei, a obtenu la désignation « Fast Track » de la Food & Drug ...Amolyt Pharma : désignation de médicament orphelin de la FDA pour l'AZP-3601 pour le traitement potentiel de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé ...Actualités similaires
Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®
Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l'irinotécan ...Actualités similaires
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP
Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la ...Actualités similaires
Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour l'irinotécan liposomal en tant que traitement combiné en 1ère ligne du cancer du pancréas métastatique
Ipsen a annoncé que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration) lui ont accordé la désignation « Fast Track » pour ...Actualités similaires
Lysogene : désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que la Food ...Actualités similaires
Nanobiotix : désignation Fast track de la FDA pour l'étude de NBTXR3 dans les cancers de la tête et du cou
Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation Fast ...Actualités similaires
Minoryx Therapeutics obtient le statut fast-track de la FDA pour le leriglitazone dans le traitement de l'ALD
Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central ...• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
