TME Pharma : la FDA accorde la désignation Fast Track pour NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Articles similaires à TME Pharma : la FDA accorde la désignation Fast Track pour NOX-A12 dans le cancer du cerveau
Atamyo Therapeutics : désignation Fast Track de la FDA pour ATA-100, thérapie génique en essai clinique de phase 1/2
Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie de stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant ...Actualités similaires
TME Pharma : publication des données sur les biomarqueurs issues de l'essai de Phase 1/2 GLORIA évaluant NOX-A12 dans le glioblastome
TME Pharma, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer The post TME ...Actualités similaires
Amolyt Pharma obtient la désignation Fast Track de la FDA pour l'énéboparatide dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société internationale spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé ...Actualités similaires
TME Pharma : mise à jour positive sur la survie à deux ans dans l'essai de phase 1/2 Gloria dans le cancer du cerveau
TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant le The post TME ...Actualités similaires
TME Pharma : la FDA accorde la désignation Fast Track pour NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
TME Pharma : succès de la réunion de conseil avec la FDA sur le développement du NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
TME Pharma : mise à jour positive des données de survie à 18 mois du traitement par NOX-A12 en combinaison dans le cancer du cerveau
TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant le The post TME ...Actualités similaires
TME Pharma : résultats positifs sur la survie à 15 mois de l'essai GLORIA évaluant le NOX-A12 en combinaison avec une radiothérapie et le bevacizumab
TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant le The post TME ...Actualités similaires
TME Pharma : approbation de la FDA pour un essai clinique évaluant NOX-A12 dans le cancer du pancréas
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
Innate Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour SAR'579 / IPH6101 dans les maladies hématologiques
Innate Pharma a annoncé l'obtention par Sanofi du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA), l'agence des médicaments américaine, pour ...Actualités similaires
TME Pharma : de nouvelles données issues du bras d'expansion GLORIA avec NOX-A12 et le bevacizumab dans le glioblastome
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
TME Pharma : confirmation de l'innocuité de l'association du NOX-A12 et du pembrolizumab dans l'étude GLORIA de phase 1/2 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement contre le cancer en ciblant le ...Actualités similaires
Abionyx Pharma : la FDA accorde la désignation de médicament orphelin au CER-001 pour le traitement du déficit en LCAT
Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé que la Food and ...Actualités similaires
OSE Immunotherapeutics : désignation « Fast Track » de la FDA pour VEL-101/FR104 obtenue par Veloxis Pharmaceuticals
OSE Immunotherapeutics a annoncé que Veloxis Pharmaceuticals, Inc., filiale de Asahi Kasei, a obtenu la désignation « Fast Track » de la Food & Drug ...Noxxon : recrutement d'un 1er patient dans la phase d'expansion de l'étude de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau
Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer en ciblant le microenvironnement tumoral ...Actualités similaires
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12
Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral ...Cancer du cerveau : Noxxon recrute le 1er patient de la cohorte de forte dose dans l'essai évaluant le NOX-A12 combiné à la radiothérapie
Noxxon Pharma, société de biotechnologie qui développe des traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le ...Actualités similaires
Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®
Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l'irinotécan ...Actualités similaires
Noxxon : poursuite de l'escalade de dose dans l'étude de phase 1/2 évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau
Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral ...Actualités similaires
Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau
Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a ...Actualités similaires
Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour l'irinotécan liposomal en tant que traitement combiné en 1ère ligne du cancer du pancréas métastatique
Ipsen a annoncé que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration) lui ont accordé la désignation « Fast Track » pour ...Actualités similaires
Lysogene : désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que la Food ...Actualités similaires
Nanobiotix : désignation Fast track de la FDA pour l'étude de NBTXR3 dans les cancers de la tête et du cou
Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation Fast ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
