Amolyt Pharma : 1ère administration de l'AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé ...Actualités similaires
Articles similaires à Amolyt Pharma : 1ère administration de l'AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l'hypoparathyroïdie
PLL Therapeutics recrute le 1er patient de son essai clinique de phase 1/2 du candidat-médicament PLL001 dans la SLA
PLL Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique qui développe une plateforme révolutionnaire d'administration de polypeptides pour traiter la cause ...Actualités similaires
Sensorion : recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501
Sensorion, société pionnière de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et ...Actualités similaires
Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l'essai de Phase 1 évaluant IPH4502, son conjugué anticorps-médicament ciblant Nectine-4, dans une sélection de tumeurs solides avancées
Innate Pharma a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1 (NCT06781983), The post Innate Pharma : traitement ...Actualités similaires
PLL Therapeutics reçoit l'autorisation de lancer un essai clinique de phase 1/2 en Australie sur la sclérose latérale amyotrophique
PLL Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique qui développe une plateforme révolutionnaire d'administration de médicaments via des polypeptides pour ...Actualités similaires
Bioxodes franchit une 1ère étape dans le recrutement de patients pour son essai de phase 2a dans le traitement des hémorragies intracérébrales avec BIOX-101
Bioxodes, société biopharmaceutique en phase clinique développant de nouvelles thérapies dédiées à la prévention et au traitement de maladies ...Actualités similaires
Atamyo Therapeutics : désignation Fast Track de la FDA pour ATA-100, thérapie génique en essai clinique de phase 1/2
Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie de stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant ...Actualités similaires
Amolyt Pharma obtient la désignation Fast Track de la FDA pour l'énéboparatide dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société internationale spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé ...Actualités similaires
Axoltis Pharma reçoit l'autorisation de lancer SEALS, un essai clinique de phase II pour les patients atteints de SLA
Axoltis Pharma, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques pour les maladies ...Actualités similaires
Corteria Pharmaceuticals lance un essai clinique de phase 1 pour évaluer le COR-1167 dans le traitement de l'aggravation de l'insuffisance cardiaque
Corteria Pharmaceuticals, société biopharmaceutique au stade clinique, axée sur le développement de thérapies innovantes pour le traitement de ...Actualités similaires
Innate Pharma : traitement du 1er patient dans un nouvel essai de Phase 1/2 évaluant un NK cell engager issu de la plateforme ANKET
Innate Pharma a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 The post Innate Pharma : ...Actualités similaires
Medesis Pharma : Étude clinique de phase 2 pour le traitement de la maladie d'Alzheimer
Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d'administration de ...Actualités similaires
Biomunex : lancement d'un essai clinique de Phase 1 évaluant son anticorps bispécifique « first-in-class » dans le traitement du cancer
Ce premier essai chez l'homme mené par Onward Therapeutics, dans le cadre d'un accord de licence et de co-développement, est un essai clinique de Phase 1 pour ...Actualités similaires
Sensorion reçoit l'autorisation d'initier un essai clinique de Phase 1/2 pour son candidat de thérapie génique SENS-501
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et ...Actualités similaires
ENYO Pharma : autorisation de la FDA pour tester Vonafexor dans un essai de phase 2 pour le traitement du syndrome d'Alport
ENYO Pharma a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) The post ENYO Pharma : ...Actualités similaires
Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l'essai de phase 1/2 évaluant SAR'514 / IPH6401
Innate Pharma a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05839626) sponsorisé The post Innate ...Actualités similaires
Amolyt Pharma lance l'essai clinique de phase 1 de l'AZP-3813 pour le traitement de l'acromégalie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le lancement ...Actualités similaires
Genoscience Pharma : lancement d'un essai de phase 2b de l'ezurpimtrostat dans l'hépatocarcinome en combinaison avec un traitement de 1ère ligne
Genoscience Pharma annonce le lancement d'un essai clinique de phase 2b de l'ezurpimtrostat dans l'hépatocarcinome en combinaison avec un inhibiteur de ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : résultats positifs d'innocuité et d'efficacité de la 2ème cohorte de phase 2a évaluant l'AZP-3601 dans l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé les résultats ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : résultats positifs de la 1ère cohorte dans l'essai de phase 2a évaluant l'AZP-3601 dans l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé les résultats ...Actualités similaires
Innate Pharma reçoit 50m$ d'AstraZeneca suite au traitement du 1er patient dans un essai de Phase 3 avec monalizumab dans le cancer du poumon
Innate Pharma a annoncé aujourd'hui qu'AstraZeneca a désormais traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, PACIFIC-9, évaluant durvalumab ...Actualités similaires
INRAE et MaaT Pharma concrétisent le succès de leur partenariat historique avec l'entrée en essai clinique de Phase 3 du candidat-médicament MaaT013
MaaT Pharma, société française de biotechnologies, a annoncé le 28 mars 2022, l'inclusion du premier patient dans une étude clinique pivot de Phase 3, ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : approbation de l'IND aux États-Unis pour l'étude clinique de l'AZP-3601 chez des patients atteints d'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé que la Food and ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : la Commission européenne accorde la désignation de médicament orphelin pour l'AZP-3601 dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé qu'elle a obtenu ...OSE Immunotherapeutics : 1ère administration de son vaccin multi-variants contre la COVID-19 dans un essai clinique de Phase 1
OSE Immunotherapeutics, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes, a annoncé que le premier volontaire sain a été inclus ...Actualités similaires
Erytech : recrutement du 1er patient dans une étude de phase 1 conduite par un investigateur avec eryaspase dans le traitement de 1ère ligne du cancer du pancréas
Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
