Teva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable The post Teva ...
Articles similaires à Teva et MedinCell : approbation par la FDA américaine de UZEDY pour le traitement de la schizophrénie
Au sujet de l'Olanzapine LAI, Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd., a annoncé aujourd'hui lors de la The post ...
Actualités similaires
Genfit, une société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares The post ...
Actualités similaires
Medincell annonce que son partenaire, Teva, a présenté sept études de son programme de recherche sur les antipsychotiques à action The post Medincell : Teva ...
Actualités similaires
Le partenaire de MedinCell, Teva, donne des prévisions de vente 2024 pour UZEDY" et fait le point sur le candidat-traitement The post MedinCell : son ...
Actualités similaires
Le patient n'a plus à penser à son traitement : l'Uzedy, qui s'injecte sous la peau, libère de la rispéridone dans l'organisme durant un ou deux mois
Actualités similaires
C'était le sésame attendu pour ce premier trimestre 2023 par la biotech héraultaise MedinCell : l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour ...
Actualités similaires
Teva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable The post Teva ...
Actualités similaires
La société, basée à Jacou, a mis au point un traitement injectable de ce trouble mental chronique qui touche 600 000 personnes en France, 3,5 millions de ...
Actualités similaires
A l'occasion de la signature du protocole d'accord entre MedinCell et la Banque européenne d'investissement le 9 février, la biotech héraultaise MedinCell, ...
Actualités similaires
AB Science vient d'annoncer que son étude clinique de phase III (AB21004) dans la maladie d'Alzheimer légère à modérée a été approuvée par la Food and ...
Actualités similaires
Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd'hui avoir récemment redéposé auprès de la FDA américaine la demande de mise sur le marché de mdc-IRM, ...
Actualités similaires
La biotech héraultaise MedinCell et l'entreprise pharmaceutique Teva Pharmaceuticals annoncent qu'elles vont démarrer, aux Etats-Unis, les essais cliniques de ...
Actualités similaires
Gilead Sciences vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé Veklury (remdesivir) pour le traitement des patients atteints ...
Actualités similaires