Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1
Lysogene vient d'annoncer que l'agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d'Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat ...Actualités similaires
Articles similaires à Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1
Atamyo Therapeutics : désignation Fast Track de la FDA pour ATA-100, thérapie génique en essai clinique de phase 1/2
Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie de stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant ...Actualités similaires
Etats-Unis : Un traitement contre l'obésité fait ses preuves dans un nouvel essai clinique
Le laboratoire espère que la FDA étendra l'autorisation du médicament aux personnes ne souffrant pas de diabèteActualités similaires
Lysogene fait un point d'étape sur l'étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Lysogene fait un point d'étape sur l'étude de phase 2/3 avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Lysogene fait le point sur l'étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1
Lysogene vient d'annoncer que l'agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d'Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat ...Actualités similaires
Lysogene : feu vert pour démarrer l'essai de thérapie génique au Royaume-Uni avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Etats-Unis : Décès d'une petite fille traitée dans une étude clinique sur une thérapie génique
La fillette était atteinte d'une maladie pédiatrique rare et incurableActualités similaires
Décès aux États-Unis d'une enfant lors d'un essai de thérapie génique, coup dur pour la biotech française Lysogene
L'enfant de 5 ans était atteint d'une maladie rare et incurable, elle recevait un traitement par thérapie génique conçu par la biotech française Lysogene. ...Actualités similaires
Décès aux Etats-Unis d'une enfant traitée dans une étude clinique sur une thérapie génique
La biotech française Lysogene a annoncé ce jeudi le décès d'une de ses patientes, une fillette de cinq ans, traitée aux Etats-Unis dans le cadre d'une ...Actualités similaires
Coronavirus - Un autre essai clinique d'un traitement expérimental contre le Covid-19 stoppé cette nuit aux Etats-Unis par le groupe pharmaceutique Eli Lilly
Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé cette nuit la suspension d'un essai clinique de son traitement expérimental aux anticorps contre le ...Actualités similaires
Coronavirus aux Etats-Unis : le laboratoire Eli Lilly suspend l'essai clinique d'un traitement
Le groupe pharmaceutique américain Eli Lilly a annoncé mardi la suspension d'un essai clinique de son traitement expérimental aux anticorps contre le ...Actualités similaires
Novasep et Lysogene collaborent pour développer et produire un produit de thérapie génique dans le traitement de la gangliosidose à GM1
Novasep, fournisseur de premier plan de services et de technologies pour l'industrie des sciences de la vie, et Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 ...Lysogene : désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que la Food ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
