Lysogene fait un point d'étape sur l'étude de phase 2/3 avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Articles similaires à Lysogene fait un point d'étape sur l'étude de phase 2/3 avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Acticor Biotech : résultats principaux de l'étude de phase 2/3 ACTISAVE dans le traitement de l'AVC
Acticor Biotech, entreprise biopharmaceutique au stade clinique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences ...Actualités similaires
Lysogene : des données actualisées et les principaux résultats de l'étude clinique de thérapie génique de phase 2/3 AAVance
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Lysogene : nouveau point d'avancement sur l'étude de thérapie génique de Phase 2/3 avec LYS-SAF302 chez les enfants atteints de MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Lysogene fait un point d'étape sur l'étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Lysogene fait un point d'étape sur l'étude de phase 2/3 avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Lysogene fait le point sur l'étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1
Lysogene vient d'annoncer que l'agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d'Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat ...Actualités similaires
Lysogene : feu vert pour démarrer l'essai de thérapie génique au Royaume-Uni avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Lysogene : une mise à jour importante de son essai clinique de phase 2/3 avec LYS-SAF302 dans la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Lysogene : désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que la Food ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
