Toute l'actualité sur Myélome-Multiple
Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe
Sanofi annonce que l'Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration ; NMPA) a approuvé le Sarclisa en association The post ...Actualités similaires
Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l'adulte
Sanofi a annoncé que l'Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration; NMPA) a approuvé le Sarclisa, un The post Sanofi : ...Actualités similaires
Sanofi : la nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d'évaluation primaires de l'étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les résultats de l'étude expérimentale de phase III IRAKLIA, randomisée, en ouvert, montrent que le Sarclisa The post Sanofi : la ...Actualités similaires
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Sarclisa dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de The post Sanofi : avis favorable du ...Actualités similaires
Journée nationale d'information sur le myélome multiple le 16 novembre 2024 : focus sur l'impact social et affectif de la maladie
L'Association Française des Malades du Myélome Multiple (AF3M) organise la 19e édition de la Journée Nationale d'Information sur le Myélome Multiple (JNM). ...Actualités similaires
Sanofi : approbation du Sarclisa aux États-Unis pour une nouvelle indication dans le myélome multiple
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Sarclisa (isatuximab), en association avec The post Sanofi : ...Actualités similaires
Sanofi : résultats positifs de phase III pour le Sarclisa, en association avec un protocole VRd, dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les données de l'étude de phase III IMROZ montrent que le Sarclisa (isatuximab), en association avec The post Sanofi : résultats ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : la FDA accorde un ...Actualités similaires
Journée Nationale d'information sur le myélome multiple : La 1ère édition à La Réunion organisée par l'af3m
La Journée nationale d'information sur le Myélome multiple se dérouera le 14 octobre 2023. Il s'agit de la 18e édition au niveau national, et de la ...Actualités similaires
Charente-Maritime : 770 kilomètres à vélo, en passant par Échillais, pour ouvrir la voie de « GuerIzon » du myélome multiple
L'Angevin Vincent Bourdais, souffrant d'un myélome multiple, rallie Guer (Morbihan) à Izon (Gironde) à vélo en s'arrêtant à six reprises en ...Actualités similaires
Janssen soumet une demande d'AMM à l'EMA pour le talquétamab dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché ...Actualités similaires
Vivre avec un myélome multiple
4 000 nouveaux cas chaque annéeLes douleurs osseuses, un symptôme qui doit alerterQuels sont les premiers signes d'alerte ? « Il y a toujours une phase ...Actualités similaires
GNS et Servier collaborent pour faire avancer la recherche dans le myélome multiple grâce à l'intelligence artificielle
GNS, leader du marché des jumeaux numériques, de la technologie d'IA causale et de la biosimulation dans la recherche et le développement de médicaments ...Actualités similaires
Myélome multiple : le type rare de cancer dont le principal symptôme est le mal de dos
Les signes du myélome multiple sont souvent confondus avec ceux d'autres maladies.Actualités similaires
Janssen : la Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire
Janssen vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène ...Actualités similaires
Sanofi : résultats positifs pour Sarclisa® en association dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les derniers résultats de l'essai clinique IKEMA de phase III évaluant Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la ...Actualités similaires
Janssen : avis favorable du CHMP pour ciltacabtagene autoleucel dans le myélome multiple
Janssen, entreprise pharmaceutique du groupe Johnson & Johnson, a annoncé aujourd'hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence ...Actualités similaires
Myélome multiple : Sanofi annonce une collaboration de 300 millions d'euros avec Blackstone Life Sciences
Sanofi et Blackstone ont annoncé l'établissement d'une collaboration stratégique de mutualisation des risques aux termes de laquelle les fonds gérés par ...Actualités similaires
Myélome multiple : une révolution thérapeutique
Paris Match. Quels sont les acteurs de ce cancer ? Professeur Philippe Moreau. Des cellules appelees plasmocytes. Il s'agit d'une forme e...Actualités similaires
Myélome multiple : optimiser le parcours de soins des patients
Point positif, au cours des dix dernières années, les innovations thérapeutiques ont permis d'améliorer la survie sans progression de la maladie, permettant ...Actualités similaires
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l'UE pour le traitement du myélome multiple en rechute
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc), en association avec le carfilzomib et la ...Celyad Oncology : 1er patient de l'essai de phase 1 IMMUNICY-1 infusé avec CYAD-211 pour le traitement du myélome multiple
Celyad Oncology, société de biotechnologie qui développe des thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le ...Actualités similaires
Cellectis : la FDA autorise la reprise de l'essai clinique MELANI-01 évaluant le produit candidat UCARTCS1 dans le myélome multiple
Cellectis , société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ...Actualités similaires
GSK : la Commission Européenne approuve BLENREP dans le myélome multiple en rechute et réfractaire
GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à BLENREP (bélantamab ...Actualités similaires
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