3 millions de Français sont concernés. Essentiellement d'origine génétique, les maladies rares sont désormais mieux diagnostiquées. Il reste aujourd'hui ...
Articles similaires à Trois millions de Français sont concernés: les thérapeutiques au programme du 4e plan national dédié aux maladies rares
Les trois millions de Français concernés par une maladie rare attendent du gouvernement des mesures "décisives" à travers un quatrième plan national dont ...
Actualités similaires
Une maladie est dite rare lorsqu'elle touche moins d'une personne sur 2 000. Plus de 7 000 maladies rares sont identifiées, comme la mucoviscidose, la ...
Actualités similaires
Les trois millions de Français concernés par une maladie rare attendent du gouvernement des mesures "décisives" à travers un quatrième plan national dont ...
Actualités similaires
Les trois millions de Français concernés par une maladie rare attendent du gouvernement des mesures "décisives" à travers un quatrième plan national dont ...
Actualités similaires
Avant le Téléthon, Philippe Berta, généticien et député de la sixième circonscription du Gard, évoque les enjeux actuels de la génétique.
Actualités similaires
3 millions de Français sont concernés. Essentiellement d'origine génétique, les maladies rares sont désormais mieux diagnostiquées. Il reste aujourd'hui ...
Actualités similaires
3 millions de Français sont concernés. Essentiellement d'origine génétique, les maladies rares sont désormais mieux diagnostiquées. Il reste aujourd'hui ...
Actualités similaires
Ce n'est pas parce qu'on les appelle les maladies rares qu'elles touchent peu de monde. Si, prises individuellement, c'est bien leur rareté qui les distinguent ...
Actualités similaires
A l'occasion de la 15ème édition de la journée Internationale des maladies rares, nous faisons le point sur ces maladies qui touche enfants comme adultes.
Les maladies rares, aussi appelées maladies orphelines quand on n'a pas de traitement, se comptent par milliers. Chacune d'entre elles touche peu de personnes. ...
Actualités similaires
Dystrophie musculaire, maladie de Fabry, maladie de Fanconi, ostéogenèse imparfaite, syringomyélie, mucoviscidose, maladie des os de verre, syndrome ...
Actualités similaires