La FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons
Actualités similaires
Articles similaires à Sanofi : la FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab
L'Assemblée générale des Nations unies a adopté vendredi une résolution demandant à la Cour internationale de justice de déterminer "les conséquences ...
Actualités similaires
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir terminé la soumission de son dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché ...
Actualités similaires
Jérôme Pineau a obtenu un délai de quelques jours pour pouvoir ficeler son dossier de demande de licence UCI ProTeam (D2). Son équipe devrait au moins ...
Actualités similaires
Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd'hui avoir récemment redéposé auprès de la FDA américaine la demande de mise sur le marché de mdc-IRM, ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de ...
Actualités similaires
Colton Herta était la cible prioritaire de Red Bull pour occuper le second baquet AlphaTauri aux côtés de Yuki Tsunoda en cas de départ de Pierre Gasly. Or, ...
Actualités similaires
La ministre de l'Intérieur, Annelies Verlinden, a demandé à l'Agence Fédérale de Contrôle Nucléaire (AFCN) d'examiner si le démantèlement du réacteur ...
Actualités similaires
La ministre de l'Intérieur, Annelies Verlinden, a demandé à l'Agence Fédérale de Contrôle Nucléaire (AFCN) d'examiner si le démantèlement du réacteur ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...
Actualités similaires
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir commencé la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès ...
Actualités similaires
Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux ...
Actualités similaires
Ipsen a annoncé que les autorités de santé américaines (FDA) ont accordé une revue prioritaire à la demande d'approbation du médicament expérimental ...
Actualités similaires
Sanofi restructure sa collaboration en immuno-oncologie avec Regeneron. Aux termes du nouvel accord de collaboration et de licence, modifié et mis à jour, ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Traitement innovant » (Breakthrough Therapy) à ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...
Actualités similaires
Le président a demandé lors de la 1re réunion en 2022 du Comité central de pilotage de la réforme judiciaire de renforcer le contrôle et l’amélioration ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que les résultats d'une analyse pré-spécifiée des données groupées de l'essai pivot MELODY de phase III et des essais de phase IIb du ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...
Actualités similaires
Guerbet a récemment soumis une NDA (New Drug Application, demande d'AMM) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine, ainsi qu'une demande d'AMM ...
Actualités similaires
Fitbit est une entreprise technologique connue pour ses moniteurs d'activité physique et autres objets connectés. En effet, la société a récemment lancé ...
Actualités similaires
Inventiva a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration américaine a terminé l'évaluation de la tolérance de la demande d' Investigational New ...