En attente d'autorisation de mise sur le marché, la pilule réduirait par deux les risques d'hospitalisation et de décès en cas de forme grave.
Actualités similaires
Articles similaires à Le "molnupiravir" de Merck en examen accéléré par l'Agence européenne du médicament
La filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck a annoncé mercredi sa propre mise en examen pour « tromperie aggravée » dans le volet ...
Actualités similaires
Dans un communiqué publié ce mercredi, la filiale française du laboratoire Merck a annoncé sa mise en examen dans l'affaire du changement de formule de son ...
Actualités similaires
La filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck a annoncé, ce mercredi 19 octobre, sa propre mise en examen pour "tromperie aggravée" dans ...
Actualités similaires
La filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck a annoncé, ce mercredi 19 octobre, sa propre mise en examen pour "tromperie aggravée" dans ...
Actualités similaires
La filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck annonce ce matin sa propre mise en examen pour "tromperie aggravée" dans le dossier du ...
Actualités similaires
La filiale fran?aise du laboratoire pharmaceutique allemand Merck a annonc?, ce mercredi 19 octobre, sa propre mise en examen pour "tromperie aggrav?e" dans le ...
Actualités similaires
Le laboratoire qui commercialise le Levothyrox, médicament indiqué dans le traitement des troubles de la thyroïde, est accusé d'en avoir caché les effets ...
Actualités similaires
La filiale française du laboratoire pharmaceutique allemand Merck a annoncé mercredi sa propre mise en examen pour "tromperie aggravée" dans le dossier du ...
Actualités similaires
Dans le cadre du dossier sur le changement de formule du médicament Levothyrox, la filiale française du laboratoire allemand Merck a annoncé mercredi sa ...
Actualités similaires
Après un changement de formule de ce médicament contre les troubles de la thyroïde, en 2017, de nombreux patients avaient affirmé souffrir d'effets ...
Actualités similaires
Le nombre d'entrées irrégulières dans l'Union européenne a augmenté entre janvier et septembre de 70% par rapport à la même période de 2021, ...
Actualités similaires
L'utilisation de ce traitement préventif, élaboré par le laboratoire français et par AstraZeneca, a été validée vendredi par l'EMA. Sa mise effective ...
Actualités similaires
Le traitement, déjà utilisé en prévention de contamination, serait très efficace sur les personnes infectées qui risquent des formes graves du virus
Actualités similaires
Le laboratoire français Sanofi et le britannique AstraZeneca ont obtenu le feu vert de l'agence européenne du médicament pour un vaccin destiné à prévenir ...
Actualités similaires
L'Agence de régulation du médicament britannique a approuvé ce samedi l'injection de doses de rappel du nouveau vaccin Pfizer/BioNTech ciblant le variant ...
Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce jeudi la mise sur le marché des vaccins adaptés au variant Omicron. Les vaccins élaborés par ...
Actualités similaires
L'agence européenne du médicament autorise l'administration du vaccin Imnavex sous la couche supérieure de la peau, et non plus en profondeur. Cette mesure ...
Actualités similaires
Dans le cadre du dispositif de surveillance renforcée des vaccins contre le Covid-19, le groupement EPI-PHARE a conduit une nouvelle étude de ...
Actualités similaires
L'EMA a donné son feu vert, ce 22 juillet, pour "étendre l'indication du vaccin antivariolique Imvanex" aux adultes contre la variole du singe.
Actualités similaires