Grâce aux recherches de la docteure Ana Buj-Bello financées par le Téléthon, il a pu être soigné par thérapie génique en janvier 2020.
Actualités similaires
Articles similaires à Jules est le premier enfant en France traité d'une maladie rare du muscle, sa maman raconte
Relier Montluçon, dans l'Allier à Aimargues, dans le Gard, à vélo, en quatre jours : c'est le défi que s'est lancé, pour le Téléthon, notre invité : ...
Actualités similaires
Dans une vidéo publiée samedi 26 octobre sur le média Konbini, Ève Gilles explique souffrir de dyskinésie paroxystique, une maladie neurologique rare ...
Actualités similaires
Eve Gilles, Miss France 2024, annonce, ce samedi 26 octobre, souffrir depuis toute petite d'une maladie rare et invisible : la dyskinésie paroxystique.
Actualités similaires
Eve Gilles, Miss France 2024, annonce, ce samedi 26 octobre, souffrir depuis toute petite d'une maladie rare et invisible : la dyskinésie paroxystique.
Actualités similaires
En France, 6.000 à 8.000 maladies rares sont identifiées à ce jour. Chacune concerne moins de 30.000 personnes. Au lendemain de la journée internationale ...
Actualités similaires
En France, 6.000 à 8.000 maladies rares sont identifiées à ce jour. Chacune concerne moins de 30.000 personnes. Au lendemain de la journée internationale ...
Actualités similaires
Chaque dernier jour de février, c'est la journée internationale des maladies rares. Plus de 7000 maladies , 3 millions de malades, souvent des enfants.
Actualités similaires
Martin, deux ans et demi, vient de République tchèque. Il est atteint d'une maladie rare. Il a pu être soigné et sauvé en France, à Montpellier, dans ...
Actualités similaires
Plus de cinq millions d'euros ont été récoltés en une semaine pour sauver Martin, atteint d'une maladie génétique très rare qui perturbe le ...
Actualités similaires
La découverte d'une maladie incurable chez leur enfant bouleverse la vie d'une famille près de Toulouse. Leur combat pour leur fils est aussi dirigé vers la ...
Actualités similaires
Elle va parler, danser, rencontrer Vianney et des grands sportifs, jouer avec d'autres enfants... Mathilde Rousseau, 7 ans et demi, et les siens, qui vivent à ...
Actualités similaires
Les élèves de 4e du collège Louis-Armand interviewent Virginie Montier à l'occasion du cross solidaire qui mobilise tout l'établissement de Dreux. Le fruit ...
Actualités similaires
Élodie Ouillon bataille pour le bien-être de son fils Lilian, atteint d'une maladie génétique rare. Avec son association, la trentenaire aide également ...
Actualités similaires
Élodie Ouillon bataille pour le bien-être de son fils Lilian, atteint d'une maladie génétique rare. Avec son association, la trentenaire aide également ...
Actualités similaires
A Colmar, une cagnotte est lancée pour financer un vélo électrique adapté pour la maman d'un petit garçon atteint d'une maladie rare. 3.600 euros sont ...
Actualités similaires
En déplacement aux États-Unis, Kylian Mbappé en a profité pour rendre visite à Noah, 11 ans, qui se bat contre une grave maladie. Une initiative qui a ravi ...
Actualités similaires
Une maladie extrêmement rare vient de provoquer un décès dans le Cher. Cet habitant de villabon n'avait que 56 ans et était pourtant en pleine santé, avant ...
Actualités similaires
Camille Dif, 8 ans, atteinte du syndrome de Vacterl, arrive au Parc des Princes et rencontre Kylian Mbappé, après 90 kilomètres à vélo sur trois jours. La ...
Actualités similaires
A l'occasion de la journée mondiale de la maladie l'encéphalomyélite myalgique, une maladie qui se traduit pas une fatigue extrême, Clémence Renault ...
Actualités similaires