GenSight Biologics : validation de la demande d'AMM de LUMEVOQ® par l'Agence Européenne des Médicaments
GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des ...Actualités similaires
Articles similaires à GenSight Biologics : validation de la demande d'AMM de LUMEVOQ® par l'Agence Européenne des Médicaments
GenSight Biologics : soumission du dossier LUMEVOQ® à l'ANSM pour préparer la reprise du programme d'accès compassionnel en France
GenSight Biologics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les ...Actualités similaires
Covid-19 : L'agence européenne des médicaments demande une mise à jour du vaccin
L'organisme de surveillance des médicaments de l'UE a demandé mardi que les vaccins contre le Covid-19 soient mis à jour avant la prochaine campagne de ...Actualités similaires
Vaccin Covid-19 : l'agence européenne des médicaments demande une mise à jour
Le variant le plus répandu dans le monde est désormais JN.1, et il a dépassé la famille XBB qui est la cible des vaccins les plus récents, a rappelé ...Actualités similaires
L'agence européenne des médicaments demande une mise à jour du vaccin Covid-19 contre le nouveau variant
L'Agence européenne des médicaments a demandé ce mardi 30 avril une mise à jour des vaccins contre le Covid-19 pour lutter contre le nouveau variant, qui ...Actualités similaires
L'agence européenne des médicaments demande une mise à jour du vaccin Covid-19 contre le nouveau variant
L'Agence européenne des médicaments a demandé ce mardi 30 avril une mise à jour des vaccins contre le Covid-19 pour lutter contre le nouveau variant, qui ...Actualités similaires
GenSight Biologics annonce avoir produit un lot GMP de LUMEVOQ® avec succès
GenSight Biologics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les ...Actualités similaires
GenSight Biologics retire sa demande d'AMM européenne de LUMEVOQ
GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies ...Actualités similaires
GenSight Biologics : succès de la production du lot pilote de LUMEVOQ® validant les actions correctives mises en oeuvre
GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies ...Actualités similaires
GenSight Biologics renforce son équipe de direction pour soutenir le lancement de LUMEVOQ® en Europe
GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies ...Actualités similaires
Servier dépose une demande d'AMM à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour TIBSOVO®
Le laboratoire Servier a annoncé le dépôt d'une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour ...
Pfizer a fait une demande d'autorisation pour sa pilule anti-covid à l'Agence européenne des médicaments
Le géant pharmaceutique Pfizer a introduit une demande auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour placer sa pilule anti-covid sur le marché ...
Coronavirus: l'Agence européenne des Médicaments examine une demande d'autorisation du vaccin de Novavax
L'Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé mercredi avoir entamé l'évaluation d'une demande d'autorisation...Actualités similaires
Covid-19 - Vers un 4e vaccin ? Johnson & Johnson a soumis une demande d'autorisation à l'Agence européenne des médicaments
Le groupe américain Johnson & Johnson a soumis une demande d'autorisation pour son candidat vaccin contre le COVID-19 auprès de l'Agence européenne des ...Actualités similaires
Covid-19 : le vaccin d'AstraZeneca-Oxford en attente d'une validation de l'agence européenne des médicaments
Ce vaccin est déjà administré ailleurs dans le monde, notamment au Royaume-Uni. Mais pour lancer son processus de validation dans l'Union européenne, il a ...Actualités similaires
Covid-19 : le vaccin d'AstraZeneca-Oxford en attente d'une validation de l'agence européenne des médicaments
Ce vaccin est déjà administré ailleurs dans le monde, notamment au Royaume-Uni. Mais pour lancer son processus de validation dans l'Union européenne, il a ...Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments a reçu une demande d'autorisation du vaccin d'AstraZeneca
Ce mardi, l'EMA a annoncé dans un communiqué la demande d'approbation faite par la multinationale britannique pour l'usage de son vaccin AstraZeneca en Europe ...Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments (EMA, European Medicines Agency) étudie une demande d'autorisation pour le vaccin AstraZeneca
L'EMA pourrait donner sa réponse d'ici la fin du mois de janvierActualités similaires
GenSight Biologics : validation de la demande d'AMM de LUMEVOQ® par l'Agence Européenne des Médicaments
GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des ...Actualités similaires
DBV Technologies : dépôt et validation d'une demande d'AMM pour Viaskin® Peanut par l'Agence Européenne des Médicaments
DBV Technologies, une société biopharmaceutique au stade clinique, a annoncé aujourd'hui que le dépôt de sa demande d'autorisation de mise sur le marché ...Actualités similaires
GenSight Biologics : dépôt d'une demande d'AMM dans l'UE pour la thérapie génique LUMEVOQ
GenSight Biologics, société biopharmaceutique qui développe des thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la ...• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
