Cellectis : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 pour le traitement de la LLA
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles ...Actualités similaires
Articles similaires à Cellectis : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 pour le traitement de la LLA
SeaBeLife : désignation de médicament orphelin (ODD) de l'EMA pour son traitement de l'insuffisance hépatique aiguë
SeaBeLife, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements innovants pour bloquer la nécrose cellulaire, annonce aujourd'hui ...Actualités similaires
Cellectis : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 pour le traitement de la LLA
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles ...Actualités similaires
Cellectis : désignation de médicament orphelin pour son produit CAR T allogénique UCART22 dans la leucémie lymphoblastique aiguë
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : la FDA accorde un ...Actualités similaires
Carthera : désignation de médicament orphelin des autorités américaines et européennes pour le carboplatine dans le traitement du gliome malin
Carthera, une spin-off de Sorbonne Universite fondee par le Pr. Alexandre Carpentier, et qui developpe SonoCloud®, un dispositif medical innovant The post ...Actualités similaires
Advicenne : désignation de médicament orphelin par la FDA pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...Actualités similaires
Hyloris : la FDA accorde la qualification de médicament orphelin au PTX-252 dans la leucémie myéloïde aiguë (
Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique spécialisée qui s'engage à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la The post Sanofi : la FDA accorde ...Actualités similaires
Xenothera reçoit la désignation médicament orphelin de la FDA pour le LIS1 dans le traitement des Lymphomes T
Les lymphomes T sont un groupe hétérogène de pathologies graves à l'évolution incertaine, où l'attente de nouveaux traitements est importante. The post ...Actualités similaires
MaaT Pharma : l'Agence Européenne des Médicaments accorde la désignation de médicament orphelin à MaaT033
MaaT Pharma annonce que l'Agence Européenne des Médicaments a accordé la désignation de médicament orphelin à MaaT033 visant à améliorer la survie ...Actualités similaires
Advicenne : désignation de médicament orphelin pour ADV7103 aux Etats-Unis dans le traitement de l'ATRd
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...Actualités similaires
Sensorion : désignation de médicament orphelin de la FDA pour OTOF-GT pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l'otoferline
Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les ...Actualités similaires
xel : désignation de médicament orphelin de la FDA pour le PXL770 dans le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie ...Actualités similaires
Genfit : la FDA accorde la désignation d'Orphan Drug à GNS561 pour le traitement du cholangiocarcinome
Genfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à l'efanesoctocog alpha pour le traitement de l'hémophilie A
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Actualités similaires
Cellectis : accord de la FDA pour démarrer un essai clinique sur UCART20x22 pour le traitement des tumeurs malignes à cellules B
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde la désignation de « Traitement innovant » à l'efanesoctocog alpha pour le traitement de l'hémophilie A
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Traitement innovant » (Breakthrough Therapy) à ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire de l'adulte
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...Actualités similaires
Poxel : désignation de médicament orphelin de la FDA pour le PXL065 et le PXL770 dans l'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X
Poxel, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la ...Actualités similaires
Abionyx Pharma : la FDA accorde la désignation de médicament orphelin au CER-001 pour le traitement du déficit en LCAT
Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé que la Food and ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : la Commission européenne accorde la désignation de médicament orphelin pour l'AZP-3601 dans le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé qu'elle a obtenu ...
Covid-19 : l'Agence européenne du médicament accorde une autorisation au Paxlovid, le traitement de Pfizer
En décembre, elle avait déjà autorisé les Etats membres à prescrire ces pilules malgré l'absence d'autorisation. En France, les premiers lots sont ...
Amolyt Pharma : désignation de médicament orphelin de la FDA pour l'AZP-3601 pour le traitement potentiel de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé ...Actualités similaires
Genkyotex : le setanaxib désigné médicament orphelin dans l'UE pour le traitement de la CBP
Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, a annoncé que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la désignation de ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
