Bronchite du fumeur : un traitement de Sanofi autorisé par l'UE
La Commission européenne a autorisé la commercialisation d’un médicament vedette de Sanofi dans le traitement de la bronchite du fumeur."/ script defer="" ...Actualités similaires
Articles similaires à Bronchite du fumeur : un traitement de Sanofi autorisé par l'UE
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de ...Actualités similaires
Bronchiolite : un nouveau traitement autorisé par l'Agence européenne du Médicament
La bronchiolite touche tout le monde, mais c'est chez les tout-petits de moins d'un an qu'elle est la plus...Actualités similaires
Bronchiolite : un nouveau traitement autorisé par l'EMA
La bronchiolite touche tout le monde, mais c'est chez les tout-petits de moins d'un an qu'elle est la plus...Actualités similaires
Chine : l'UE « salue » le rapport de l'ONU sur le traitement des Ouïghours au Xinjiang
Ce texte très attendu est la dernière publication du mandat de Michelle Bachelet. Publié mardi soir par le Haut-Commissariat des Nations unies pour les ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à l'efanesoctocog alpha pour le traitement de l'hémophilie A
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Actualités similaires
Le CHU de Montpellier cherche des volontaires pour tester un traitement de la bronchite chronique
Le CHU de Montpellier recherche une dizaine de patients volontaires pour tester l'efficacité du protocole Airflow 3. Un nouveau traitement censé faciliter la ...Actualités similaires
Bronchite chronique : le CHU de Montpellier cherche des volontaires pour tester un traitement
Le CHU de Montpellier recherche une dizaine de patients volontaires pour tester l'efficacité du protocole Airflow 3. Un nouveau traitement censé faciliter la ...Actualités similaires
Vitiligo : un nouveau traitement autorisé aux États-Unis pour aider à la repigmentation de la peau
D'après l'Inserm, 1 à 5 % de la population serait atteint de vitiligo, une maladie bénigne de la peau. Au sujet de cette pathologie, l'Institut national de ...Actualités similaires
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que l'essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) chez l'enfant âgé de 1 à 11 ans ...Actualités similaires
Trois questions sur le vaccin franco-autrichien Valneva, qui vient d'être autorisé par l'UE
Le sérum de Valneva devrait pouvoir être livré en Europe, après plusieurs mois de déconvenues pour conserver ses contrats. Actuellement commercialisé dans ...Actualités similaires
Argenx : avis positif du CHMP pour l'efgartigimod alfa pour le traitement des patients adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée dans l'UE
Argenx, une société d'immunologie internationale qui s'est engagée à améliorer la vie des personnes souffrant de maladies auto-immunes graves, a annoncé ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde la désignation de « Traitement innovant » à l'efanesoctocog alpha pour le traitement de l'hémophilie A
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Traitement innovant » (Breakthrough Therapy) à ...Actualités similaires
Santé : le « traitement innovant » de Sanofi contre l'hémophilie reconnu aux États-Unis
Le laboratoire français Sanofi a obtenu la désignation de « traitement innovant » aux États-Unis pour un candidat médicament contre l'hémophilie A, ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire de l'adulte
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...Actualités similaires
Astrazeneca : le vaccin Covid du laboratoire autorisé par l'UE en troisième dose
Le laboratoire vient d'obtenir l'autorisation de l'UE pour commercialiser son vaccin anti-Covid en Europe, pour les rappels de troisième dose. C'est ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'adulte et de l'enfant à partir de 12 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...Actualités similaires
Kiev dénonce un "traitement de seconde zone" de "certaines capitales" concernant son adhésion à l'UE
Le chancelier allemand Olaf Scholz a affirmé qu'il n'était pas favorable à l'octroi à l'Ukraine d'un "raccourci" en vue d'une adhésion à l'UE, rejoignant ...Actualités similaires
Servier : ONIVYDE®, son traitement contre le cancer du pancréas, autorisé en Chine
Le groupe pharmaceutique Servier a annoncé qu'ONIVYDE®, un traitement dans le cancer du pancréas, a été approuvé par la National Medical Products ...Actualités similaires
Sanofi : la CE approuve Dupixent® pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne. ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'Ssophagite à éosinophiles
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Actualités similaires
Sanofi : approbation de Xenpozyme® au Japon pour le traitement du déficit en sphingomyélinase acide
Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation de mise sur le marché à ...Actualités similaires
Covid-19 : le traitement préventif d'AstraZeneca devrait obtenir l'autorisation de l'UE cette semaine
L'autorité européenne de réglementation des médicaments (EMA) va-t-elle donner son feu vert cette semaine à l'injection d'anticorps d'AstraZeneca pour la ...Actualités similaires
Guerre en Ukraine : l'UE rejette une différence de traitement dans l'accueil des réfugiés ukrainiens et syriens
L'Union européenne a offert la même aide aux réfugiés ayant fui la guerre en Syrie qu'à ceux qui ont quitté...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
