Variole du singe : l'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation du vaccin Imvanex contre le Monkeypox
L'EMA a donné son feu vert, ce 22 juillet, pour "étendre l'indication du vaccin antivariolique Imvanex" aux adultes contre la variole du singe.Actualités similaires
Articles similaires à Variole du singe : l'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation du vaccin Imvanex contre le Monkeypox
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation du Paxlovid, la pilule contre le Sars-CoV-2 élaborée par Pfizer, en cas d'urgence
L'EMA a également lancé un examen accéléré du traitement en vue d'une éventuelle demande d'autorisation de mise sur le marché.Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation du Paxlovid, la pilule contre le Sars-CoV-2 élaborée par Pfizer, en cas d'urgence
L'EMA a également lancé un examen accéléré du traitement en vue d'une éventuelle demande d'autorisation de mise sur le marché.Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation en cas d'urgence de la pilule anti-Covid de Pfizer
Le géant pharmaceutique a annoncé plus tôt cette semaine que sa pilule anti-Covid réduisait de près de 90% les hospitalisations et décès chez les ...Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve deux traitements contre le Sars-CoV-2
Il s'agit du Xevudy, anticorps monoclonal élaboré par GlaxoSmithKline, et du Kineret, commercialisé par la société suédoise Orphan Biovitrum AB.Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve deux traitements contre le Sars-CoV-2
Il s'agit du Xevudy, anticorps monoclonal élaboré par GlaxoSmithKline, et du Kineret, commercialisé par la société suédoise Orphan Biovitrum AB.Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation de la pilule anti-Covid de Pfizer en cas d'urgence
L'utilisation en cas d'urgence de la pilule anti-Covid de Pfizer, qui n'a pas encore reçu une autorisation complète de mise sur le marché, a été approuvée ...
Coronavirus : L'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation en cas d'urgence de la pilule anti-Covid de Pfizer
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé l'utilisation en cas d'urgence dans l'Union...Actualités similaires
Coronavirus - L'Agence européenne des médicaments approuve l'utilisation en cas d'urgence de la pilule du laboratoire Pfizer
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré avoir approuvé l'utilisation en cas d'urgence dans l'Union européenne de la pilule anti-Covid de ...Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments approuve deux traitements anti-Covid
L'Agence européenne des médicaments a approuvé ce jeudi deux nouveaux traitements contre le Covid-19 ce jeudi. Ils seront utilisés chez les patients "à ...Actualités similaires
DIRECT - Coronavirus : l'Agence européenne des médicaments approuve deux nouveaux traitements
De nombreux pays, dont la France, font face à une cinquième vague de l'épidémie. Suivez toute l'actualité liée au Covid-19 en France et dans le monde...Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve deux nouveaux traitements
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi deux nouveaux traitements contre le Covid-19, le traitement par anticorps monoclonal de ...Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments valide le vaccin de Johnson & Johnson pour les doses de rappel
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a validé ce mercredi l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson pour des doses de rappel. Il s'agit du troisième ...Actualités similaires
Le vaccin de Johnson & Johnson peut être utilisé pour des doses de rappel au moins deux mois après la première dose chez les personnes de 18 ans et plus, selon l'Agence européenne des médicaments
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être utilisé pour des doses de rappel au moins deux mois ...Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments valide l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson pour les doses de rappel
Il s'agit du troisième vaccin, après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna, à pouvoir être utilisé dans l'UE pour un rappel chez les adultes.Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments valide l'utilisation d'un troisième vaccin, celui de Johnson & Johnson, pour les doses de rappel
Il s'agit du troisième vaccin, après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna, à pouvoir être utilisé dans l'UE pour un rappel chez les adultes.Actualités similaires
Covid : l'Agence européenne du médicament valide l'utilisation du vaccin Janssen pour les doses de rappel
L'agence européenne du médicament considère que le vaccin Janssen peut être administré dans les doses de rappel.Actualités similaires
Coronavirus: l'agence européenne des médicaments approuve le RoActemra pour les patients hospitalisés
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'utilisation du médicament RoActemra chez les patients...Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments approuve le RoActemra pour les patients hospitalisés
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé l'utilisation du médicament RoActemra chez les patients hospitalisés atteints de Covid-19.Actualités similaires
Covid-19 : le vaccin Pfizer approuvé pour les 5-11 ans en Europe, annonce l'Agence européenne des médicaments
L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi avoir approuvé l'utilisation chez les enfants de cinq à 11 ans du Comirnaty, le vaccin contre le ...Actualités similaires
Coronavirus : l'Agence européenne des médicaments autorise le vaccin de Pfizer-BioNTech pour les 5-11 ans
L'Agence européenne des Médicaments (EMA) donne son feu vert à l'utilisation du vaccin Comirnaty de Pfizer-BioNTech...Actualités similaires
Coronavirus: l'Agence européenne des Médicaments examine une demande d'autorisation du vaccin de Novavax
L'Agence européenne des Médicaments (EMA) a annoncé mercredi avoir entamé l'évaluation d'une demande d'autorisation...Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments approuve les traitements de Regeneron et de Celltrion
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir autorisé deux traitements par anticorps monoclonaux contre le Covid-19 mis au point par le ...Actualités similaires
Covid-19 - L'agence européenne des médicaments recommande l'ajout d'un effet secondaire pour le vaccin de Johnson & Johnson, un effet indésirable lié au sérum de Moderna en cours d'évaluation
L'agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'ajout d'un type rare d'inflammation de la colonne vertébrale dans la liste des effets ...
L'Agence européenne des médicaments approuve une 3e dose du vaccin Moderna pour les plus de 18 ans
L'Agence européenne des médicaments a approuvé lundi 25 octobre, l'administration d'une 3e dose du vaccin anti-Covid du laboratoire Moderna aux personnes ...Actualités similaires
Comme pour Pfizer/BioNTech, l'Agence européenne des médicaments approuve une dose de rappel pour le vaccin Moderna
Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé lundi la...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
