L'obligation pour les entreprises europ?ennes d'obtenir une autorisation avant d'utiliser des substances extr?mement pr?occupantes (SVHC) a acc?l?r? la ...
Actualités similaires
Sauf énorme surprise, l'Agence américaine des médicaments, la FDA, devrait maintenant donner son feu vert au vaccin de la jeune firme de biotechnologies, ...
Actualités similaires
Après cet avis non contraignant, ce sera à l'agence américaine des médicaments d'accorder son feu vert, ce qui ferait du vaccin de Moderna le deuxième à ...
Actualités similaires
Après cet avis non contraignant, ce sera à l'agence américaine des médicaments d'accorder son feu vert, ce qui ferait du vaccin de Moderna le deuxième à ...
Actualités similaires
CORONAVIRUS - Le confinement a cédé sa place à un couvre-feu renforcé en France, où la vaccination pourrait commencer dès la dernière semaine de ...
Actualités similaires
Un comité d'experts de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé jeudi l'utilisation d'urgence du vaccin contre le ...
Actualités similaires
Un comité consultatif d'experts a estimé jeudi que le vaccin contre le Covid-19 de la société de biotechnologie Moderna pouvait être autorisé aux ...
Actualités similaires
Un comité consultatif d'experts a voté jeudi pour recommander l'autorisation d'urgence aux États-Unis du vaccin contre le Covid-19 de la société Moderna, ...
Le comité consultatif de la Food and Drug Administration (FDA), l'agence américaine des médicaments, a approuvé jeudi l'utilisation en urgence du vaccin ...
Actualités similaires
Quinze pour cent des 1 193 substances inspect?es ne respectent pas au moins une obligation li?e ? l'enregistrement impos?e par le r?glement Reach. C'est ce qu'a ...
Actualités similaires
Le comité consultatif de l'Agence américaine des médicaments (FDA) sur les vaccins a voté jeudi à l'issue d'une journée d'auditions pour recommander à ...
Actualités similaires
Le ministre américain de la Santé a dit, jeudi, à l'issue de ce vote, que la campagne de vaccination allait débuter la semaine prochaine aux Etats-Unis.
Actualités similaires
Le comité consultatif de l'Agence américaine des médicaments (FDA) sur les vaccins a voté ce jeudi à l'issue d'une journée d'auditions pour recommander à ...
Actualités similaires
Le comité consultatif de l'Agence américaine des médicaments (FDA) sur les vaccins a voté jeudi à l'issue d'une journée d'auditions pour recommander à ...
Actualités similaires
Le comité consultatif de l'Agence américaine des médicaments (FDA) sur les vaccins a voté jeudi l'autorisation du vaccin de Pfizer/BioNTech contre le ...
Actualités similaires
Un groupe d'experts missionné par l'Agence américaine des médicaments a recommandé jeudi l'autorisation du vaccin Pfizer/BioNTech contre le Covid-19. Il ...
Actualités similaires
Le comité consultatif de l'Agence américaine des médicaments (FDA) sur les vaccins a voté jeudi à l'issue d'une journée d'auditions pour recommander à ...
Actualités similaires
Le ministre américain de la Santé a dit jeudi à l'issue de ce vote que la campagne de vaccination allait débuter la semaine prochaine aux Etats-Unis.
Actualités similaires
Le comité consultatif de l'Agence américaine des médicaments (FDA) sur les vaccins a voté, ce jeudi, à l'issue d'une journée d'auditions, pour recommander ...
Actualités similaires
La Commission europ?enne ouvre une consultation jusqu'au 5 janvier 2021 pour une mise ? jour de la liste des substances extr?mement pr?occupantes. Cette annexe ...
Actualités similaires
Des contr?les r?alis?s dans le cadre du Forum d'application de l'Agence europ?enne des produits chimiques (Echa) ont r?v?l? que 23?% des produits import?s ...
Actualités similaires
La Cour de justice de l'Union européenne (CJUE) a validé ce mardi la réglementation française qui soumet à autorisation la location d'appartements pour de ...
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'autorisation d'une "mise sur le marché conditionnelle" de l'antiviral remdesivir au sein de ...
Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'autorisation d'une "mise sur le marché conditionnelle" de l'antiviral remdesivir au sein de ...
Actualités similaires