Covid: l'Agence européenne des médicaments donne son feu vert au vaccin de rappel de Sanofi
Après avoir enregistré des résultats positifs contre le variant Omicron lors d'essais cliniques, le sérum VidPrevtyn Beta élaboré par Sanofi a reçu le ...Articles similaires à Covid: l'Agence européenne des médicaments donne son feu vert au vaccin de rappel de Sanofi
Le régulateur européen donne son feu vert au vaccin anti-Covid de Valneva
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi le vaccin contre le coronavirus de la biotech franco-autrichienne Valneva, qui devient le sixième ...Actualités similaires
Coronavirus : l'agence européenne des médicaments approuve le vaccin anti-Covid de Valneva
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi le vaccin contre le coronavirus de la biotech...Actualités similaires
Covid-19 : le régulateur européen donne son feu vert au vaccin de Valneva
L'Agence européenne des médicaments a approuvé la mise sur le marché du vaccin anti-covid du groupe pharmaceutique Valneva, basé près de Nantes. L'Agence ...Actualités similaires
Covid-19 : Le vaccin Pfizer efficace chez les moins de 5 ans, d'après l'Agence américaine des médicaments
Les enfants de moins de cinq ans sont le seul groupe à ne pas encore être éligible à la vaccination contre le Covid aux Etats-UnisActualités similaires
Covid-19: le vaccin de Pfizer efficace chez les moins de 5 ans, confirme l'Agence américaine des médicaments
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a affirmé que le vaccin de Pfizer contre la Covid était sûr et efficace chez les enfants de moins de cinq ans, en ...Actualités similaires
Covid-19: le vaccin de Pfizer efficace chez les moins de 5 ans, confirme l'Agence américaine des médicaments
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a affirmé que le vaccin de Pfizer contre la Covid était sûr et efficace chez les enfants de moins de cinq ans, en ...Actualités similaires
Covid-19 : le vaccin de Pfizer efficace chez les moins de 5 ans, confirme l'Agence américaine des médicaments
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a affirmé que le vaccin contre le Covid de Pfizer était sûr et efficace chez les enfants de moins de cinq ans, en ...Actualités similaires
Covid: Sanofi rapporte des résultats encourageants pour son vaccin de rappel, toujours en développement
Sanofi a enregistré des résultats encourageants pour son candidat-vaccin nouvelle génération utilisé comme dose de rappel contre le Covid-19, lors de deux ...Actualités similaires
Covid: Sanofi rapporte des résultats encourageants pour son vaccin de rappel, toujours en développement
Sanofi a enregistré des résultats encourageants pour son candidat-vaccin nouvelle génération utilisé comme dose de rappel contre le Covid-19, lors de deux ...Actualités similaires
Covid: Sanofi rapporte des résultats encourageants pour son vaccin de rappel en développement
Les essais cliniques de ce sérum développé avec le britannique GSK ont montré une "augmentation significative" des concentrations d'anticorps neutralisants, ...Actualités similaires
COVID-19 : le vaccin de rappel de Sanofi-GSK induit une forte réponse immunitaire contre les variants préoccupants, dont Omicron
anofi a rapporté aujourd'hui les données de deux essais cliniques, VAT02 Cohorte 2 et COVIBOOST VAT013, consacrés à son nouveau candidat-vaccin de rappel ...Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence américaine des médicaments confirme l'efficacité du vaccin de Moderna chez les bébés
Les autorités sanitaires américaines, qui doivent se prononcer la semaine prochaine sur l'autorisation de deux vaccins contre le Covid-19 chez les bébés, ...Actualités similaires
La Commission européenne donne son feu vert au plan de relance polonais
Ce plan de 35,4 milliards d'euros était bloqué depuis un an à cause des manquements de la Pologne en matière d'indépendance de la justice.Actualités similaires
Insomnies/: un nouveau médicament obtient le feu vert de l'Agence européenne du médicament
C'est le traitement que les personnes souffrant d'insomnie chronique attendaient. Après des années de recherche, la biotech suisse Idorsia a récemment mis au ...Actualités similaires
Coronavirus - L'Agence européenne des médicaments commence l'évaluation de l'utilisation du vaccin de Moderna contre le Covid-19 chez les enfants entre six mois et cinq ans
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir commencé l'évaluation de l'utilisation du vaccin de Moderna contre le Covid-19 chez les ...Actualités similaires
Royaume-Uni: feu vert pour le vaccin contre le Covid-19 du laboratoire franco-autrichien Valneva
Le vaccin contre le Covid-19 du laboratoire franco-autrichien Valneva a été approuvé au Royaume-Uni, a déclaré jeudi 14 avril le régulateur britannique, ...Actualités similaires
Covid: feu vert du Royaume-Uni au vaccin français de Valneva sans ARN messager
En validant en premier le VLA2001, le Royaume-Uni a aussi fait du vaccin de Valneva, le premier vaccin français à être approuvé de ce côté-ci de ...Actualités similaires
Les autorités sanitaires de l'Union européenne donnent leur feu vert à une deuxième dose de rappel des vaccins anti-Covid de Moderna et Pfizer aux personnes âgées de 80 ans et plus
Les autorités sanitaires de l'Union européenne ont donné mercredi leur feu vert à une deuxième dose de rappel des vaccins anti-Covid de Moderna et Pfizer ...Actualités similaires
Fusion Eurostar - Thalys : la Commission européenne donne son feu vert
Bruxelles vient de valider le rachat de Thalys par Eurostar, dont la SNCF est actionnaire majoritaire. Selon L'Express, le projet doit être détaillé le 10 ...Actualités similaires
Covid-19 : Le vaccin espagnol PHH-1V examiné par l'Agence européenne des médicaments
Le sérum du groupe HIPRA semble déjà efficace contre le variant OmicronActualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments lance l'examen du vaccin du laboratoire espagnol Hipra
L'Agence n'a pas précisé le temps que prendrait la procédure d'étude de ce premier vaccin espagnol, baptisé PHH-1V.Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments lance l'examen du vaccin espagnol HIPRA
L'Agence n'a pas précisé le temps que prendrait la procédure d'étude de ce premier vaccin espagnol, baptisé PHH-1V.Actualités similaires
Covid-19 : l'Agence européenne des médicaments recommande l'autorisation du traitement préventif d'AstraZeneca pour les plus de 12 ans
L'EMA a assuré avoir pris cette décision après avoir analysé les résultats d'une étude sur plus de 5 000 personnes.Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
