Biogen annonce que l'Agence européenne du médicament (EMA) a accepté d'examiner la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de tofersen, candidat ...
Actualités similaires
Articles similaires à Biogen : l'EMA va examiner la demande d'AMM de tofersen dans le traitement d'une forme génétique rare de SLA